我国东部地区甲状腺癌发病率远高于中、西部地区,女性发病率远高于男性。

人类细胞图谱计划是一项大型国际合作项目，致力于建立一个健康人体所包含的所有细胞的参考图谱，包括细胞类型、数目、位置、相互关联与分子组分等责编：浮苏参考资料Chan Zuckerberg Initiative to Fund Human Cell Atlas ProjectsChan Zuckerberg Initiative hands out $15 million to help scientists ‘map every cell in the human body。

CZI的科学主管Cori Bargmann表示，我们很高兴能与来自全球各地的新合作伙伴一起开展这些有前景的项目。Chan Zuckerberg Initiative Photo via Facebook2016年9月， CZI宣布将在未来十年内投入30亿美元巨额资金资助科学家们，共同努力推动基础科学研究，其中最令人惊叹的就是人类细胞图谱计划 （the Human Cell Atlas）。Chan在Facebook上写道，该项目的目标是将人体内的每个细胞作为一种资源来理解，旨在改善人类健康和疾病，这有助于我们对生物学有一个百科全书式的理解，为科学家提供与人类基因组计划相同规模的资源。开发支持人类细胞图谱的工具和数据集 2018-04-24 09:00 · 顾露露 4月19日，Facebook创始人扎克伯格（Mark Zuckerberg）和妻子普莉希拉•陈（Priscilla Chan）成立的基金会Chan Zuckerberg Initiative（CZI）宣布投入1500万美元，资助85个研究项目，旨在开发支持人类细胞图谱的工具和数据集。这笔资金提供给了包括佐治亚理工学院、东芬兰大学、Broad研究所和魏茨曼科学研究所等在内的53个机构的85名主要从事细胞生物学和相关技术研究的研究人员。

4月19日，CZI表示，提供1500万美元资助85个项目，这些项目旨在创建计算工具、算法、可视化和基准数据集，以方便更广泛的科学界利用人类细胞图谱参与者所生成的大量分子和成像数据。他们都是实验生物学，工程学和计算生物学方面的专家，这是我们推进生物医学科学的核心。在经过治疗后，即便是能从10000个细胞里挑出1个细胞的高精度检测，也无法在患者体内检测出MRD，证实了Blincyto的效果。

依照计划，获得加速批准的Blincyto，依旧需要进行随机对照试验，验证MRD的减少能带来生存期或无进展生存期的改善。B细胞前体ALL是一种病发于骨髓，且进展快速的癌症。我们期待接下来的试验同样能够顺利，患者也能迎来更多控制病情的方法。尽管这些病灶在显微镜镜检下也无法被发现，但却给患者留下了疾病复发的隐患。

FDA加速批准首款特定白血病疗法，有望彻底消除病根 2018-04-02 06:00 · 李华芸 近日，美国FDA宣布加速批准Blincyto（blinatumomab）的扩大适应症申请，允许这款由安进（Amgen）带来的新药治疗罹患B细胞前体急性淋巴性白血病（ALL），且在缓解期依旧有微小残留病灶（MRD）的儿童和成人患者。近日获批的Blincyto是一款具有创新机制的药物，能结合白血病细胞表面的CD19蛋白与免疫细胞表面的CD3蛋白，将免疫细胞拽到白血病细胞附近，让它们更好地对后者进行攻击。

值得一提的是，这也是美国FDA批准的首款治疗MRD阳性ALL的疗法。患者的骨髓里会产生过多的不成熟白细胞，影响骨髓的功能。在更多的实验里，我们正在评估Blincyto会怎样影响MRD阳性患者的长期生存。在良好临床结果下，美国FDA又决定在今日加速批准这款新药上市，让它尽快造福患者。

总体来看，有70%的患者再也检测不出MRD，超过一半的患者已在病情缓解中活过了22.3个月。这是FDA批准的首款治疗MRD阳性ALL的疗法，美国FDA肿瘤学卓越中心主任兼血液病学和肿瘤学产品办公室执行主任Richard Pazdur博士说道：带有MRD的患者更有可能出现复发，因此一种能消除极低量残余白血病细胞的疗法，有望能帮助延长癌症的缓解期。在这些患者经过治疗后，依旧会有不少人体内会带有微小残留病灶。基于这款新药的潜力，美国FDA曾授予其孤儿药资格和优先审评资格

意大利米兰大学免疫学家Mario Clerici说。许多团队都曾在猴子和人体上尝试过休克—杀灭实验。

如果这一信号变得至关重要，我就能操纵它。一些艾滋病疫苗在猴子模型上取得了一定程度的成功，猴子模型通常会使用SIV——会在恒河猴中引起艾滋病的艾滋病病毒（HIV）的一种近亲。

Picker说，这些发现为调整其疫苗提供了新的方法。加州大学旧金山分校临床医生Steven Deeks说，他计划在患者中测试一种类似的TLR药物和一种强效抗体的组合，这些患者体内的HIV已被完全抑制多年。这些基因控制着各种白介素（在免疫细胞之间传递信息的生化物质）、细胞生长和炎症的产生。而在该实验中，抗逆转录病毒治疗是在感染后1周开始的，这么快的治疗情况很少会在人类患者中出现。在此次关于逆转录病毒和机会性感染的会议上，西雅图华盛顿大学免疫学家Michael Gale Jr.描述了其团队如何通过宏观观察受保护和未受保护动物的活性基因来探索这些问题。他的团队首先用SIV和HIV病毒的混合体SHIV感染了44只猴子。

他举例说，这些基因共同控制着白介素-10的产生，在受到保护的动物中，它们会变得更高。他说，它就像一个大黑匣子：你把一些东西放进去，就会出来一些结果。

加起来，有55%的动物暂时被感染，接下来它们会完全控制病毒数年，甚至清除病毒。早期的猴子研究表明，TLR7药物可让新近感染的细胞休克，阻止其产生病毒，并将其设置为消除。

1周后，科学家开始用抗逆转录病毒药物（ARVs）治疗所有动物，并持续了两年。而在接受了抗体加TLR药物的小组中，11只猴子中有5只在半年后仍未看到SHIV卷土重来（实验仍在进行中），而其他的猴子则存在低水平的HIV。

Picker在加利福尼亚旧金山联合创办了韦维尔生物技术公司，该公司计划明年开始在人体上测试该疫苗。图片来源：BRENNAN LINSLEY/AP PHOTO本文转载自中国科学报。它是由俄勒冈健康和科学大学疫苗和基因治疗研究所的Louis Picker和同事设计的，该疫苗把SIV基因植入无害的特洛伊木马病毒中。他们在第3天深入探究了两个群组中具有不同表达水平的234个基因，发现仅仅通过观察这些基因，就能以91%的准确性预测疫苗注射能否保护动物。

很明显，疫苗在给某个东西‘挠痒，关键的问题是通过某个通道让这种作用变得更强。同时他们尚无法解释为什么疫苗会经常失败。

在使用抗逆转录病毒药物控制HIV达到无法让研究人员在血液或组织中发现该病毒的前提下，HIV通常会在停用药物几周后卷土重来。治疗HIV感染的一个关键障碍是，即使人们的病毒水平无法检测到，却仍然存在含有标注着潜伏病毒DNA染色体的细胞库，它不会产生子代，因此就躲过了免疫系统的雷达探测，但它会突然运行并引起混乱。

然后，研究人员将这些动物分成4组，或是不给其注射任何药物（对照组），或是注射一种有效的HIV抗体，或是给其一种与Toll样受体7（TLR7）结合的药物——可抑制先天免疫系统细胞，或是给其抗体加上TLR7药物。这个概念性研究的初步证据让我们备受鼓舞。

16周后，他们停止了所有的抗逆转录病毒治疗。与Picker实验中使用的SIV相比，SHIV也更容易让猴子自然地控制。在接受TLR7药物或该抗体的22只猴子中，有20只不能继续抑制SHIV。这里的结果是没有病毒。

在治疗方面，波士顿哈佛医学院贝斯以色列女执事医疗中心病毒学和疫苗研究中心主任、免疫学家Dan Barouch几乎采用了所有方法对付该病毒。这里没有明确的机制，作为一名临床医生，我不在乎这些。

这是整个会议中最有趣的话题。Picker团队给200多只猴子注射了该疫苗，然后通过注射一种严重的SIV病毒挑战它们。

不过，研究人员在猴子实验上取得了进展，近日在美国最盛大的艾滋病年度大会上报告的两项研究引起了轰动。Picker和其他人则提出了几个重要的警告。